Προς έγκριση το πρώτο εμβόλιο κατά της θανατηφόρου πανώλης των χοίρων
AP Photo/Mark Schiefelbein
AP Photo/Mark Schiefelbein

Προς έγκριση το πρώτο εμβόλιο κατά της θανατηφόρου πανώλης των χοίρων

Κοντά στην έγκριση βρίσκονται τα εμβόλια κατά της αφρικανικής πανώλης των χοίρων τα οποία είναι σε στάδιο δοκιμής στο Βιετνάμ, δήλωσαν αξιωματούχοι κτηνίατροι σε παγκόσμιο επίπεδο και στις ΗΠΑ, γεγονός που θα αποτελούσε μια σημαντική ανακάλυψη για την αντιμετώπιση της θανατηφόρας ασθένειας των ζώων που επιφέρει τεράστιες καταστροφές σε χοιροστάσια σε όλο τον κόσμο.

Η αφρικανική πανώλη των χοίρων διαταράσσει εδώ και χρόνια την παγκόσμια αγορά χοιρινού κρέατος αξίας 250 δισεκατομμυρίων δολαρίων. Στο χειρότερο ξέσπασμα το 2018-19, περίπου ο μισός πληθυσμός χοίρων πέθανε στην Κίνα, τον μεγαλύτερο παραγωγό παγκοσμίως, προκαλώντας απώλειες που εκτιμώνται σε πάνω από 100 δισεκατομμύρια δολάρια.

Μετά από δεκαετίες αποτυχημένων προσπαθειών λόγω της πολυπλοκότητας του ιού, δύο εμβόλια που συν-αναπτύχθηκαν από Αμερικανούς επιστήμονες και δοκιμάζονται σε μεγάλα πιλοτικά προγράμματα από βιετναμέζικες εταιρείες δείχνουν «πολύ ελπιδοφόρα» αποτελέσματα, δήλωσε στο Reuters ο Γκρεγκόριο Τόρες, επικεφαλής του επιστημονικού τμήματος του Παγκόσμιου Οργανισμού για την Υγεία των Ζώων (ΠΟΑΖ).

«Ποτέ δεν ήμασταν τόσο κοντά στο να αποκτήσουμε ένα εμβόλιο που μπορεί να λειτουργήσει», δήλωσε ο Τόρες, σημειώνοντας ότι τα δύο εμβόλια έχουν «ίσως τις μεγαλύτερες πιθανότητες να πετύχουν» και να επιτραπεί η πώλησή τους παγκοσμίως.

Και τα δύο εμβόλια έχουν λάβει έγκριση στο Βιετνάμ για πιλοτική εμπορική χρήση, η οποία έχει πλέον ολοκληρωθεί. Το επόμενο βήμα θα είναι η έγκριση σε εθνικό επίπεδο, η πρώτη που θα δοθεί ποτέ για εμβόλιο κατά της αφρικανικής πανώλης των χοίρων, και πιθανές πωλήσεις στο εξωτερικό.

Ο υπουργός Γεωργίας των ΗΠΑ Τόμας Βίλσακ δήλωσε ότι είναι πιθανό να υπάρξει ενδιαφέρον για προληπτικές αγορές στις Ηνωμένες Πολιτείες, παρά το γεγονός ότι η χώρα έχει μέχρι στιγμής γλιτώσει από τον ιό.

«Θα υπάρξει συγκεκριμένο ενδιαφέρον προφανώς», δήλωσε ο Βίλσακ σε συνέντευξή του στο Reuters τον Απρίλιο, μιλώντας για πιθανές αγορές των εμβολίων του Βιετνάμ. Τα εμβόλια δοκιμάστηκαν στο Βιετνάμ, όπου η πανώλη των χοίρων αποτελεί διαρκή απειλή, επειδή δεν μπορούσαν να αναπτυχθούν στις ΗΠΑ, καθώς ο ιός δεν υπάρχει εκεί.

Από το 2021, η πανώλη των χοίρων, η οποία δεν είναι θανατηφόρα για τον άνθρωπο, έχει αναφερθεί σε σχεδόν 50 χώρες και έχει προκαλέσει περίπου 1,3 εκατομμύρια θανάτους χοίρων. Παράλληλα υπάρχουν προειδοποιήσεις ότι η πιθανή εξάπλωση της νόσου, ιδίως στην Κίνα, παραμένει μεταξύ των κορυφαίων κινδύνων για την παγκόσμια βιομηχανία χοιρινού κρέατος.

Ασφαλή τα εμβόλια

Οι ερευνητές του υπουργείου Γεωργίας των Ηνωμένων Πολιτειών της Αμερικής (USDA) εξέτασαν τα αποτελέσματα ενός από τα εμβόλια, του NAVET-ASFVAC, το οποίο ανέπτυξαν από κοινού με τη βιετναμέζικη εταιρεία NAVETCO VET.HNO, δήλωσε εκπρόσωπος του USDA.

Αφού το εμβόλιο έδειξε υψηλό επίπεδο αποτελεσματικότητας και κανένα κίνδυνο για την ασφάλεια στις δοκιμές, εγκρίθηκαν 600.000 δόσεις για αρχικές πωλήσεις σε χοιροτρόφους στο Βιετνάμ, από τις οποίες οι πρώτες 40.000 «παραδόθηκαν χωρίς προβλήματα ασφάλειας», δήλωσε το USDA.

Το NAVET-ASFVAC είναι ένα εξασθενημένο εμβόλιο ζωντανού ιού, όπως αυτά που χρησιμοποιούνται στους συνήθεις εμβολιασμούς των παιδιών σε όλο τον κόσμο. Η χρήση μη εγκεκριμένων εμβολίων ζώντων ιών στην Κίνα τα προηγούμενα χρόνια προκάλεσε ανησυχίες ότι προκάλεσαν την εμφάνιση νέων στελεχών της πανώλης των χοίρων.

Μόνο περιορισμένα δεδομένα είναι διαθέσιμα από τις δοκιμές της Κίνας για ένα εμβόλιο με ζώντα ιό κατά της πανώλης των χοίρων.

Το δεύτερο εμβόλιο που δοκιμάστηκε στο Βιετνάμ, το AVAC ASF LIVE, το οποίο ανακαλύφθηκε από Αμερικανούς ερευνητές και εμπορευματοποιήθηκε από τη βιετναμέζικη εταιρεία AVAC, έχει χορηγηθεί σε περισσότερους χοίρους από το NAVET-ASFVAC στο πλαίσιο της πιλοτικής ανάπτυξής του, αλλά το USDA δήλωσε ότι δεν έχει ακόμη εξετάσει τα δεδομένα.

Η NAVETCO, η AVAC και το υπουργείο Γεωργίας του Βιετνάμ, το οποίο είναι αρμόδιο για την έγκριση των κτηνιατρικών εμβολίων, δεν απάντησαν σε αιτήματα για σχόλια.